Akcje Eli Lilly (LLY) osiągają nowe 52-tygodniowe maksimum — oto dlaczego

TLDR

• Akcje LLY wzrosły o ~6% 26 czerwca, po tym jak Europejska Agencja Leków zatwierdziła lek onkologiczny Jaypirca do leczenia białaczki
• Nowy program Medicare GLP-1 Bridge, uruchamiany 1 lipca, zaoferuje leki Zepbound i Foundayo przy miesięcznej dopłacie w wysokości 50 USD
• Leerink Partners podniósł docelową cenę akcji LLY do 1 232 USD w następstwie tych informacji
• LLY zyskało 9,62% w ciągu ostatniego tygodnia i osiągnęło nowe 52-tygodniowe maksimum na poziomie 1 206 USD
• Badanie fazy 1b łączące abemacyklib i darolutamid w raku prostaty zostało przedwcześnie zakończone

Akcje Eli Lilly miały dobry tydzień. Seria aktualizacji regulacyjnych i dotyczących rurociągu produktów pchnęła LLY w górę o 9,62% w ciągu siedmiu dni, a akcje osiągnęły nowe 52-tygodniowe maksimum na poziomie 1 206 USD.

Eli Lilly and Company, LLY

Największy jednodniowy ruch nastąpił 26 czerwca, kiedy LLY wzrosło o około 6%. Ten skok nastąpił po informacji, że komitet ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię w sprawie Jaypirca (pirtobrutynib) do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej.

Pozytywna opinia EMA jest zazwyczaj ostatnim krokiem przed zatwierdzeniem przez Komisję Europejską, które spodziewane jest w ciągu dwóch miesięcy. Jaypirca posiada już zatwierdzenie FDA w USA, więc zielone światło w Europie otwiera drugi główny rynek dla leku.

Leerink Partners zareagował na te wiadomości, podnosząc docelową cenę akcji LLY do 1 232 USD.

Program Medicare GLP-1 Bridge wzmacnia dynamikę wzrostu

Oprócz wiadomości onkologicznych, Medicare ogłosiło nowy program GLP-1 Bridge, który ma zostać uruchomiony 1 lipca 2026 roku. Program zapewni uprawnionym uczestnikom dostęp do leków odchudzających Lilly — Zepbound i Foundayo — przy miesięcznej dopłacie w wysokości 50 USD.

To znacząca obniżka ceny dla wielu pacjentów i może doprowadzić do skoku liczby recept. Szerszy dostęp do terapii GLP-1 był kluczowym tematem dla inwestorów obserwujących segment otyłości Lilly.

Połączenie wiadomości z EMA i programu Medicare ogłoszonych tego samego dnia dało inwestorom dwa powody do zakupów jednocześnie.

Aktualizacje rurociągu produktów w wielu obszarach terapeutycznych

Poza bezpośrednimi katalizatorami, Lilly zaktualizowało inwestorów o dwóch badaniach fazy 3 donanemab ukierunkowanych na chorobę Alzheimera. Jedno bada lek u pacjentów z przedkliniczną chorobą Alzheimera w Chinach. Drugie sprawdza, czy coroczne dawkowanie może podtrzymać korzyści u pacjentów, którzy wcześniej odpowiedzieli na leczenie.

LLY uruchomiło również badanie fazy 3 orforglipron, doustnego leku GLP-1, w cukrzycy typu 2 u dzieci. Rozszerza to rurociąg w zakresie chorób metabolicznych poza rynek dorosłych.

Nie każda aktualizacja była pozytywna. Badanie fazy 1b łączące abemacyklib i darolutamid w przerzutowym opornym na kastrację raku prostaty zostało przedwcześnie zakończone, co stanowiło niepowodzenie w tym konkretnym obszarze onkologicznym. Inwestorzy w dużej mierze przeszli nad tym do porządku dziennego, biorąc pod uwagę szerszą aktywność rurociągu.

Na początku miesiąca Lilly opublikowało pozytywne dane fazy 3 dla retatrutydu, leku nowej generacji na otyłość, który aktywuje trzy receptory hormonalne — GIP, GLP-1 i glukagon. Dane te zostały zaprezentowane na 86. Sesjach Naukowych Amerykańskiego Stowarzyszenia Diabetologicznego 6 czerwca i opublikowane w The Lancet. Wcześniejsze wyniki fazy 3 wykazały 24,2% utratę masy ciała po 72 tygodniach w populacji z chorobą sercowo-naczyniową i 28,7% w grupie z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.

LLY wzrosło o 11,7% od początku roku. Wall Street utrzymuje obecnie konsensusową ocenę „Silne Kupno" dla akcji. Na koniec piątkowej sesji Lilly osiągnęło 1 206 USD za akcję — nowe 52-tygodniowe maksimum.

Wpis Eli Lilly (LLY) Stock Soars to New 52-Week High — Here's Why pojawił się po raz pierwszy na CoinCentral.